<p class="ql-block">每年二月的最后一天是“世界罕見病日”，為提升社會(huì)對(duì)罕見病的認(rèn)知與關(guān)注，為罕見病患兒家庭提供專業(yè)、暖心的醫(yī)療服務(wù)。2月28日第19個(gè)世界罕見病日，南平市第一醫(yī)院兒科在南平市第一醫(yī)院新住院大樓廣場(chǎng)舉辦生長(zhǎng)發(fā)育及神經(jīng)系統(tǒng)疾病義診的活動(dòng)，用專業(yè)診療與溫情守護(hù)，為罕見病兒童及家庭送去希望與力量。</p> <p class="ql-block">活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)，在兒科黃秋妹主任帶領(lǐng)下，科室醫(yī)護(hù)團(tuán)隊(duì)，早早來到義診點(diǎn)位，為前來咨詢的患兒及家長(zhǎng)提供一對(duì)一問診、病情評(píng)估、用藥指導(dǎo)、康復(fù)建議、遺傳咨詢等全方位服務(wù)。針對(duì)家長(zhǎng)關(guān)心的疾病早期識(shí)別、日常護(hù)理、長(zhǎng)期隨訪、醫(yī)保政策等問題，專家們耐心細(xì)致解答，用通俗易懂的語言普及相關(guān)知識(shí)，消除家庭的焦慮與困惑。</p> <p class="ql-block">醫(yī)護(hù)人員認(rèn)真查體、詳細(xì)記錄病史，為患兒建立專屬健康檔案，提供后續(xù)就診服務(wù)，讓罕見病家庭感受到實(shí)實(shí)在在的關(guān)懷與支持。</p><p class="ql-block">現(xiàn)場(chǎng)還設(shè)置了科普宣傳區(qū)，通過宣傳手冊(cè)、科普展板，向過往群眾普及罕見病基礎(chǔ)知識(shí)，呼吁社會(huì)消除偏見、給予罕見病群體更多理解與關(guān)愛。</p> <p class="ql-block">全球已知罕見病超過7000種，影響著超過3億人的生活。每一種罕見病或許患者稀少，但匯聚起來卻是一個(gè)龐大的群體。他們面臨的，不僅是病痛本身，還有漫長(zhǎng)的確診之路、稀缺的治療方案，以及因社會(huì)認(rèn)知不足而產(chǎn)生的孤獨(dú)與誤解。</p><p class="ql-block">世界罕見病日的設(shè)立不僅是對(duì)罕見病群體的關(guān)注和呼吁，更是對(duì)社會(huì)公平、醫(yī)學(xué)進(jìn)步和人文關(guān)懷的推動(dòng)，旨在讓每一個(gè)生命都能得到尊重和守護(hù)，讓罕見病患者不再被忽視。</p> <p class="ql-block">本次世界罕見病日義診活動(dòng)，不僅為罕見病患兒家庭搭建了便捷的就醫(yī)平臺(tái)，更傳遞了醫(yī)院對(duì)特殊兒童群體的關(guān)注與責(zé)任。未來，南平市第一醫(yī)院兒科將持續(xù)關(guān)注罕見病診療與研究，不斷提升專業(yè)技術(shù)水平，常態(tài)化開展科普宣傳、公益義診、隨訪管理等工作，用愛心、耐心與責(zé)任心，為每一位罕見病兒童的健康成長(zhǎng)保駕護(hù)航，讓“罕見”的生命，擁有不罕見的溫暖與守護(hù)。</p>
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